Text copied to clipboard!
Název
Text copied to clipboard!Koordinátor klinických studií
Popis
Text copied to clipboard!
Hledáme koordinátora klinických studií, který bude zodpovědný za plánování, organizaci a dohled nad průběhem klinických zkoušek. Tato pozice vyžaduje pečlivost, schopnost komunikace a znalost pravidel a předpisů týkajících se klinického výzkumu. Koordinátor bude spolupracovat s lékaři, výzkumníky a dalšími odborníky, aby zajistil správný sběr dat, dodržování protokolů a etických standardů. Dále bude zajišťovat administrativní podporu, komunikaci s pacienty a monitorování průběhu studie. Pozice je klíčová pro úspěšné provedení klinických studií a přispívá k rozvoji nových léčebných metod a léků.
Odpovědnosti
Text copied to clipboard!- Plánování a koordinace průběhu klinických studií.
- Spolupráce s lékaři, výzkumníky a dalšími odborníky.
- Zajištění dodržování protokolů a etických standardů.
- Sběr, správa a analýza dat ze studií.
- Komunikace s pacienty a informování o průběhu studie.
- Příprava a správa dokumentace spojené s klinickými zkouškami.
- Monitorování dodržování časových harmonogramů a rozpočtů.
- Zajištění souladu s legislativními požadavky a interními pravidly.
- Organizace školení a informování týmu o novinkách ve výzkumu.
- Řešení problémů a nejasností během průběhu studie.
Požadavky
Text copied to clipboard!- Vysokoškolské vzdělání v oblasti zdravotnictví nebo příbuzném oboru.
- Znalost pravidel a legislativy klinických studií.
- Zkušenosti s koordinací nebo asistencí klinických studií výhodou.
- Výborné organizační a komunikační schopnosti.
- Schopnost pracovat v týmu i samostatně.
- Pečlivost a důslednost při práci s daty a dokumentací.
- Znalost anglického jazyka na komunikativní úrovni.
- Schopnost řešit problémy a přizpůsobit se změnám.
- Znalost práce s počítačem a relevantními softwary.
- Schopnost zachovat důvěrnost informací.
Potenciální otázky na pohovor
Text copied to clipboard!- Jaké máte zkušenosti s koordinací klinických studií?
- Jakým způsobem zajišťujete dodržování protokolů během studie?
- Jaké legislativní normy jsou pro klinické studie nejdůležitější?
- Jak byste řešil/a konflikt v týmu během průběhu studie?
- Jaké metody používáte pro efektivní komunikaci s pacienty?
- Jak zvládáte práci pod tlakem a s termíny?
- Jaké softwary jste používal/a při správě dat klinických studií?
- Jaké jsou podle vás klíčové vlastnosti dobrého koordinátora klinických studií?
- Jak byste postupoval/a při zjištění nesrovnalostí v datech?
- Jaké zkušenosti máte s přípravou dokumentace pro etickou komisi?
